浩浩愁2的空间

12-09

14:51协作词条 肌髓炎

肌髓炎　　 [常识] 　　肌髓炎----受累肌髓平面以下的运动,感觉,知觉,痛觉,温觉等不同程度的减退或丧失,如是慢性肌髓炎--早期多为神经功能损害,确诊极为困难,一但并发器质性损害病非早期.其临床 [查看详情]

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14:45协作词条 多发性神经炎

多发性神经炎多发性神经炎是急性感染性多发性神经炎，又叫格林·巴利综合征（GBS），是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病。好发于夏秋两季，发病年龄以儿童和 [查看详情]

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14:29协作词条 脊髓空洞症

脊髓空洞症脊髓空洞症是一种缓慢进行的脊髓退性性疾病。其病因和发病机理尚未明确，有下列几种学说：脑脊液动力学异常学说、血循环异常学说和先天发育异常学说。如空洞较大则病变节段的脊髓增大。空洞内清亮液体充填 [查看详情]

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10:40协作词条 格林巴利综合症

格林巴利综合症格林巴利综合症是指一种急性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。本综合症又名急性多发性神经根神经炎、急性感染性多发性神经炎。病因与发病机制目前尚未完 [查看详情]

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10:22协作词条 痿症

此系神方，不可轻视 用栗子两个（又名板栗，要两面俱扁者，若一面扁一面圆者，食之不效），于四更将尽， 初交五更时睡在枕上（不必坐起），先取一栗缓缓细嚼，不可吞咽，口宜紧闭，不饮茶水， 不可言语，嚼至溶化 [查看详情]

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10:18协作词条 肌营养不良

肌营养不良症 主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了 [查看详情]

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10:11协作词条 肌肉萎缩

肌肉萎缩肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌 [查看详情]

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10:00协作词条 皮肌炎

皮肌炎皮肌炎是一种复杂的、难治的结缔组织病，它除皮肤、肌肉受累外，还可侵犯内脏组织，其预后不理想，严重者可引起死亡。应用皮质类固醇激素和免疫抑制剂治疗虽有一定的效果，但需长期大剂量使用，临床极易引起严 [查看详情]

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09:53协作词条 肌萎缩

肌萎缩患者肌萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患和主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化，更与神经系统有密切关系。根据产 [查看详情]

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09:41协作词条 重症肌无力

重症肌无力是一种以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的疾病。发现表成为现为受累骨骼肌极易疲劳而出现肌无力症状，晨轻晚重，休息后可以减轻。慢性应用抗胆碱酯酶药物后症状可迅速缓解。 疾病概述 重症肌无力 [查看详情]